औषधि ऐन, २०३५
प्रस्तावना - ०
परिच्छेद - ४
दफा ७: औषधिको उद्योग स्थापना गर्न सिफारिसपत्र लिनु पर्नेदफा ८: उत्पादन अनुज्ञापत्र लिनु पर्नेदफा ८क: औषधि दर्ता गर्नु पर्नेदफा ९: औषधिको निकासी पैठारी गर्न सिफारिसपत्र लिनु पर्नेदफा ९क: औषधि बा खोपको आपत्कालीन प्रयोगदफा १०: औषधिको बिक्री–वितरण गर्न नाम दर्ता गर्नु पर्नेदफा १०क: दर्ता भएको औषधि मात्र बिक्री वितरण गर्नु पर्नेदफा ११: उत्पादन अनुज्ञापत्र, सिफारिसपत्र र प्रमाणपत्रको अवधि र नवीकरण
परिच्छेद - ५
दफा १२: औषधि जनसुरक्षित, असरयुक्त र गुणयुक्त हुनु पर्नेदफा १३: तोकिएको स्तर नभएको औषधिको उत्पादन, बिक्री–वितरण, निकासी–पैठारीसञ्चय, वा सेवन गर्न मनाहीदफा १४: जनसुरक्षित, असरयुक्त र गुणयुक्त नभएको औषधि फिर्ता गराउनेदफा १५: क्षतिपूर्ति दिनु पर्नेदफा १६: प्रत्याभूतिको लिखत विभागमा पेश गर्नु पर्नेदफा १७: औषधिलाई समूहमा विभाजन गर्न सकिनेदफा १८: औषधिको अनुचित प्रयोग वा दुरूपयोग गर्न नहुनेदफा १९: औषधिको झुट्टा वा भ्रमात्मक प्रचार गर्न नहुने
परिच्छेद - ६
परिच्छेद - ७
दफा २५: नेपाल सरकारले औषधिको उत्पादन, बिक्री वितरण, सञ्चय, परिवहन, निकासी, पैठारी वा सेवन गर्न मनाही गर्न सक्नेदफा २६: औषधिको मूल्य निर्धारण गर्न सक्नेदफा २७: प्रेशक्रिप्सन दिने सम्बन्धी व्यवस्थादफा २८: आवश्यक जनशक्ति र साधन नजुटाई औषधिको उत्पादन, बिक्री–वितरण,डिस्पेन्सिङ्ग वा सञ्चय गर्न नहुनेदफा २९: औषधिमा मिसावट र मिसावट भएको औषधि बिक्री गर्न नहुनेदफा ३०: म्याद नाघेको औषधि बिक्री–वितरण गर्न नहुनेदफा ३१: क्लिनिकल ट्रायल गर्न अनुमतिपत्र लिनु पर्नेःदफा ३२: औषधि उत्पादन गर्दा औषधिको प्रणाली र अन्य कुरा खुलाउनु पर्नेदफा ३३: लागू र विषालु औषधि सुरक्षित राख्नु पर्नेदफा ३४: दण्ड सजायदफा ३५: जरिवानाको उपल्लो हद र जरिवाना वापतको कैददफा ३६: औषधिको पेटेण्ट दर्ता गर्ने अधिकारदफा ३७: अधिकार प्रत्यायोजनदफा ३८: सरकारवादी हुनेदफा ३९: मुद्दाको तहकिकात र दायरीदफा ४०: नियम बनाउने अधिकार